Diagnostica Prenatale

Si eseguono test prenatali a partire già dalla 10° settimana di gestazione, mediante un semplice prelievo di sangue materno si analizza il DNA fetale libero circolante. Ciò consente di rilevare anomalie cromosomiche quali aneuploidie, sindromi da microdelezioni e alterazioni strutturali a carico dei cromosomi del feto oltre a conoscere con molto anticipo il sesso del vostro bambino.

Si possono scegliere diversi livelli di approfondimento da concordare al momento del prelievo. È consigliabile eseguirli dalla 10° alla 13° settimana di gestazione ma è possibile eseguirli fino alla 18° settimana.
Effettuiamo i seguenti esami:

• PrenatalScreen® 3: aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13;
• PrenatalSafe® 5: aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13 e dei cromosomi sessuali (X e Y);
• PrenatalSafe® Plus: rileva le aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13, 9, 16 e dei cromosomi sessuali (X e Y), valuta la presenza di 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione (Sindrome di DiGeorge, Sindrome Cri-du-chat, Sindrome di Prader-Willi, Sindrome Angelman, Sindrome da delezione 1p36, Sindrome di Wolf-Hirschhorn);
• Prenatalsafe® Karyo: rileva aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni segmentali) a carico di tutti i cromosomi del feto;
• Prenatalsafe® Karyo Plus: aggiunge alle potenzialità di Prenatalsafe® Karyo anche lo studio di 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.